P1022213 - Nanobiotecnoloxía (Materias Optativas vinculadas á Orientación Biosanitaria) - Curso 2013/2014
Información
- Créditos ECTS
- Créditos ECTS: 4.50
- Total: 4.5
- Horas ECTS
- Clase Expositiva: 13.50
- Clase Interactiva Laboratorio: 9.00
- Clase Interactiva Seminario: 9.00
- Horas de Titorías: 4.50
- Total: 36.0
Outros Datos
- Tipo: Materia Ordinaria Máster RD 1393/2007
- Departamentos: Química Analítica, Nutrición e Bromatoloxía
- Áreas: Tecnoloxía de Alimentos
- Centro: Facultade de Farmacia
- Convocatoria: 2º Semestre de Titulacións de Grao/Máster
- Docencia e Matrícula: null
Profesores
Horarios
Programa
Existen programas da materia para os seguintes idiomas:
CastelánGalegoInglésObxectivos da materiaObxectivos da materia
- Introducir ao alumno nas limitacións que presenta a utilización clínica das moléculas de orixe biotecnolóxico
- Achegar ao alumno as nanotecnoloxías implicadas no desenrrolo de transportadores e sistemas de liberación de moléculas de orixe biotecnolóxico.
- Dar ao alumno unha visión xeral acerca da caracterización dos nanotransportadores.
- Dar a coñecer aos alumnos os aspectos mais relevantes da evaluación “in vivo” dos nanosistemas.
ContidosContidos
Programa de clases teóricas
Tema 1. Introducción
Tema 2. Nanomateriais e nanopartículas
Tema 3. Riscos da Nanobiotecnoloxía
Tema 4. Caracterización dos nanomateriais
Tema 5. Aplicaciónss Agroalimentarias
Tema 6. Aplicaciónss en Biomediciña
Tema 7. Aplicacións Medioambientais
Bibliografía básica e complementariaBibliografía básica e complementaria
Gupta R.B. y Kompella U.B.
"Nanoparticle Technology for Drug Delivery".
Taylor and Francis, New York (2006).
Hillery A.M., Lloyd A.W. y Swarbrick
"Drug Delivery and Targeting"
Taylor and Francis, London (2001).
Ho R.J.Y. y Gibaldi M.
"Biotechnology and Biopharmaceuticals"
John Wiley and sons, New York (2004).
Mathiowitz E.
“Encyclopedia of Controlled Drug Delivery” Vol. 1 y 2.
John Wiley and sons, New York (1999).
Svenson, S.
"Carrier-based Drug Delivery"
ACS Series, Washington, DC, (2004).
Wise D.L.
“Handbook of Pharmaceutical Controlled Release Technology”
Marcel Dekker, New York (2000).
CompetenciasCompetencias
Nesta materia o alumno deberá potencia-las seguintes competencias:
- Capacidade para analizar dende un punto de vista crítico a información científica procedente de diferentes fontes.
- Capacidade para aplicar contenidos teóricos aos casos prácticos.
- Habilidade para traballar en equipo.
Metodoloxía da ensinanza Metodoloxía da ensinanza
Clases maxistrais
Utilizaranse sempre presentacións en PowerPoint, que se lle facilitarán previamente ao
alumno.
Seminarios
En algúns de eles se presentarán problemas específicos para fomentar a discusión dos
alumnos. Outros dedicaranse a exposición de traballos por parte dos alumnos.
Sistema de evaluaciónSistema de avaliación da aprendizaxe
- Evaluación continuada: a asistencia as clases teóricas e obligatoria. En todo momento, terase en conta a participación/implicación do estudante ao longo do curso.
Tempo de estudo e traballo persoalClases Teoría 24 hl
Seminarios: 6 h.
Titorías Personalizadas 6
Recomendacións para o estudo da materiaRecomendacións para o estudo da materia
- Resulta aconsellable que o alumno teña coñecemento do inglés a nivel lectura e coñecemento de manexo de fontes de información para facer búsquedas bibliográficas.
- Asistencia e participación activa nas clases, seminarios e prácticas.
- tilización das titorías personalizadas, co fin de resolver todas aquelas dúbidas que xurdan durante o traballo persoal do alumno.