P2101103 - Screening farmacolóxico e dianas terapéuticas en fases temperás do descubrimento de fármacos (Módulo Obrigatorio) - Curso 2013/2014

Información

• Créditos ECTS
• Créditos ECTS: 6.00
• Total: 6.0
• Horas ECTS
• Clase Expositiva: 18.00
• Clase Interactiva Laboratorio: 12.00
• Clase Interactiva Seminario: 12.00
• Horas de Titorías: 6.00
• Total: 48.0

Outros Datos

• Tipo: Materia Ordinaria Máster RD 1393/2007
• Departamentos: Farmacoloxía, Departamento Externo
• Áreas: Farmacoloxía, Área Externa para o postgrao oficial
• Centro: Facultade de Farmacia
• Convocatoria: 1º Semestre de Titulacións de Grao/Máster
• Docencia e Matrícula: null

Profesores

Nome	Coordinador
Cadavid Torres, María Isabel.	NON
Castro Pérez, María de los Ángeles.	NON
GARCIA ALONSO, ANGEL.	SI

Horarios

Nome	Tipo Grupo	Tipo Docencia	Horario Clase	Horario exames
Grupo /CLE_01	Ordinario	Clase Expositiva	SI	NON
Grupo /CLIL_01	Ordinario	Clase Interactiva Laboratorio	SI	NON
Grupo /CLIL_02	Ordinario	Clase Interactiva Laboratorio	NON	NON
Grupo /CLIS_01	Ordinario	Clase Interactiva Seminario	SI	NON
Grupo /TI-ECTS01	Ordinario	Horas de Titorías	NON	NON
Grupo /TI-ECTS02	Ordinario	Horas de Titorías	NON	NON
Grupo /TI-ECTS03	Ordinario	Horas de Titorías	NON	NON
Grupo de exame	Exames	Teóricos	NON	NON

Programa

Existen programas da materia para os seguintes idiomas:

Castelán

Galego

Obxectivos da materia
Achegar aos alumnos á filosofía actual na xeración de programas de descubrimento de fármacos. Dotar aos alumnos coa formación teórico-práctica para o deseño e execución de cascadas preliminares de cribado de fármacos.
Contidos
A materia divídese en dous módulos de contidos:

Módulo Introductorio (M1): (3 créditos ECTS) é de natureza introductoria, dirixido a investigadores que teñen pouca ou ningunha formación previa en farmacoloxía. Este módulo revisará de maneira global os principios farmacolóxicos, incluíndo as bases moleculares dos mecanismos de acción dos fármacos, as interaccións lugares diana-fármacos, os conceptos eficacia e potencia e as aproximacións modernas ao deseño de programas de desenvolvemento de fármacos.

O programa deste módulo inclúe os seguintes bloques temáticos fundamentais:
1. O I+D preclínico no proceso de descubrimento e desenvolvemento de medicamentos.
2. Conceptos básicos de farmacoloxía. Mecanismos xerais de acción dos fármacos, fármacos específicos e inespecíficos.
3. Concepto de dianas terapéuticas e antidianas. A validación experimental e a validación clínica no proceso de descubrimento de fármacos, probas de principio, de eficacia e de concepto.
4. Lugares diana canles iónicos e proteínas estruturais.
5. Lugares diana transportadores e encimas.
6. Os receptores farmacolóxicos como dianas de acción dos fármacos. Interaccións fármaco-receptor, curvas doses-resposta, afinidade e eficacia e a súa cuantificación.
7. Consideracións farmacodinámicas, farmacocinéticas e fármaco-xenéticas en relación coa resposta aos fármacos desde as fases preliminares do desenvolvemento preclínico.

Módulo Especializado (M2): (3 créditos ECTS) é de natureza aplicada ao coñecemento dos procesos de cribado de fármacos en dianas terapéuticas e antidianas.

O programa deste módulo inclúe os seguintes bloques temáticos fundamentais:
1. Identificación e validación de dianas en descubrimento preliminar de fármacos. Proteómica aplicada.
2. Deseño e execución de cascadas de descubrimento preliminar de fármacos: de hits a leads e candidatos.
3. Racionalización e deseño de campañas de cribado (screening) de fármacos de baixo (LTS) e alto (HTS) rendemento.
4. Metodoloxías en cribado de baixo e alto rendemento: ensaios de unión, bioquímicos, baseados en células, siRNA, etc.
5. Execución practica de campañas de screening de baixo e alto rendemento.

Os dous módulos da materia ofertaranse, tamén, de forma independente como cursos de investigación propios da USC abertos a investigadores que non realicen o POP. Os alumnos da materia estarán matriculados en ambos de forma automática.

Bibliografía básica e complementaria
- Kennedy SP and Bormann BJ. Effective partnering of academic and physician scientists with the pharmaceutical drug development industry. Exp Biol Med 2006; 231:1690-4.
- Wunberg T, Hendrix M, Hillisch A, Lobell M, Meier H, Schmeck C, Wild H and Hinzen B. Improving the hit-to-lead process: data-driven assessment of drug-like and lead-like screening hits. Drug Discov Today 2006; 11:175-80.
- Bleicher KH, Bohm HJ, Muller K, Alnine A. A guide to drug discovery: Hit and lead generation: beyond high-throughput screening. Nat Rev Drug Discov 2003; 2:369-78.
- Pereira DÁ and Williams JA. Origin and evolution of high throughput screening. Br J Pharmacol 2007; 152:53-61.
- Mayr LM and Fuerst P. The Future of High-Throughput Screening. J Biomol Screen 2008; 13:443-48.
- Inglese J, Jonson RL, Simeonov A, Xia M, Zheng W, Austin CP and Auld DS. High-Throughput screening assays for the identification of chemical probes. Nat Chem Biol 2007; 3:466-79.
- Inglese J, Shamu CE and Guy RK. Reporting data from high-throughput screening of small-molecule libraries. Nat Chem Biol 2007; 3:438-41.
- Zhang J, Cheng TDY and Oldenburg KR. A simple statistical parameter for use in evaluation and validation of high throughput screening assays. J Biomol Screen 1999; 4:67-73.

Competencias
- Aprendizaxe do vocabulario en farmacoloxía preliminar.
- Capacidade de aplicar os principios xerais a situacións reais.
- Habilidade de traballo práctico en screening farmacolóxico.
- Desenvolvemento de visión pluridisciplinar con consultas a expertos nos temas de interese de cada asistente.

Metodoloxía da ensinanza
A metodoloxía empregada no Módulo Introductorio (M1) consta de clases teóricas e seminarios, así como dunha parte práctica que levará a cabo nos correspondentes laboratorios especializados do Departamento de Farmacoloxía.

A metodoloxía empregada no Módulo Especializado (M2) consta de seminarios, conferencias e mesas redondas con expertos nos devanditos procesos tanto da industria farmacéutica, como da academia. A parte práctica deste módulo desenvolverase na Unidade de Avaliación Farmacolóxica da USC (USEF).

Sistema de evaluación
- Avaliación continuada (20% da nota final). Terase en conta a actitude do estudante ao longo do curso.
- Traballo persoal (50% da nota final). Representa a aplicación da aprendizaxe á situación concreta do ámbito de traballo/coñecemento dos asistentes. levará a cabo mediante titorías personalizadas.
- Exame (30% da nota final)

Tempo de estudo e traballo persoal
O curso consta de 6 créditos ECTS, distribuídos en 3 créditos ECTS por módulo.
Inclúe 88 horas de actividades presenciais e 62 horas de estudo e traballo persoal do alumno.

Recomendacións para o estudo da materia
Recoméndase a participación activa e interesada do alumno nas actividades expostas así como a súa asistencia ás conferencias de expertos externos.
Así mesmo, é importante o manexo da bibliografía recomendada para a materia por parte do estudante.