P2101202 - Criterios de deseño de sistemas de liberación de medicamentos (Módulo Optativo OpciónTecnoloxía Farmacéutica) - Curso 2013/2014
Información
- Créditos ECTS
- Créditos ECTS: 3.00
- Total: 3.0
- Horas ECTS
- Clase Expositiva: 9.00
- Clase Interactiva Laboratorio: 6.00
- Clase Interactiva Seminario: 6.00
- Horas de Titorías: 3.00
- Total: 24.0
Outros Datos
- Tipo: Materia Ordinaria Máster RD 1393/2007
- Departamentos: Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica
- Áreas: Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica
- Centro: Facultade de Farmacia
- Convocatoria: 2º Semestre de Titulacións de Grao/Máster
- Docencia e Matrícula: Primeiro Curso (1º 1ª vez)
Profesores
Horarios
Programa
Existen programas da materia para os seguintes idiomas:
CastelánGalegoObxectivos da materiaDescribir os requisitos de biodisponibilidad de distintos fármacos tipo
Construír o perfil de estabilidade dos fármacos
Definir as propiedades organolépticas dos fármacos e coñecer os procedementos tecnolóxicos para a súa corrección
Adquirir unha visión integradora dos criterios a utilizar para o deseño de formas de dosificación de medicamentos
ContidosBloque temático 1. Biodisponibilidad
Definición da biodisponibilidad óptima dun fármaco a través das súas propiedades biofarmacéuticas, farmacocinéticas e terapéuticas.
Bloque temático 2. Estabilidade
Estudos de estabilidade de fármacos en disolución e en estado sólido: Efecto de distintos factores. Aspectos críticos.
Bloque temático 3. Propiedades organolépticas.
Caracterización das propiedades organolépticas dos fármacos. Métodos in vitro e paneis de probadores. Procedementos tecnolóxicos de corrección organoléptica.
Bibliografía básica e complementariaAvdeef
Absorption and Drug Development
John Wiley & Sons, New Xersei, 2003
C-J Le, L.H. Le e C-H Lu
Development and Evaluation of Drugs
CRS Press, Boca Raton, 2003
S. Yosioka e Ou.J. Stella
Stability of Drugs and Dosage Forms
Kluwer, New York, 2000
P. Macheras, C. Reppas e J.B. Dressman
Biopharmaceutics of Orally Administered Drugs
Ellis Horwood, London, 1995
J. Andre Jackson
Generics & Bioequivalence
CRC Press, Boca Raton, 1994
Adjei, R. Doyle e T. Reiland
Flavors and Flavors Modifiers, en: Encyclopedia of Pharmaceutical Tecnology, vol 6. J. Swarbrick e J.C. Boylan eds.
M. Dekker, New York, 1992, pp 101-141
J.T. Carstensen
Drug Stability. Principles and Practices
M. Dekker, New York, 1990
CompetenciasDescribir os requisitos de biodisponibilidad de distintos fármacos tipo
Construír o perfil de estabilidade dos fármacos
Definir as propiedades organolépticas dos fármacos e coñecer os procedementos tecnolóxicos para a súa corrección
Adquirir unha visión integradora dos criterios a utilizar para o deseño de formas de dosificación de medicamentos
Metodoloxía da ensinanza Clases teóricas: Fundamentos dos requisitos de deseño de medicamentos
Prácticas laboratorio: Obtención de datos experimentais necesarios para a elaboración de criterios de deseño
Seminarios (estudo de casos): Visión integradora
Sistema de evaluaciónAvaliación continua das distintas actividades a desenvolver polos alumnos
Valoración resolución caso tipo
Tempo de estudo e traballo persoalTempo de estudo e traballo persoal
A B C D
Actividade
Horas de clase
Factor de traballo do estudante*
Horas de traballo persoal do estudante
Horas totais
(D=A+C)
Créditos ECTS
(E/25)
Teoría
Clases teóricas
15
1,5
22,5
37,5
1,5
Prácticas
Prácticas laboratorio (Estabilidade)
10
1,0
10,0
20
0,8
Outras actividades
Seminarios. (Resolución de casos tipo)
6
1,5
7,0
15,0
0,6
Avaliación
Resolución caso tipo
-
-
2,5
2,5
0,1
TOTAL
30
45
75
3
Recomendacións para o estudo da materiaCoñecemento, a nivel básico, de inglés científico-técnico