Saltar ao contido principal
Inicio  »  Centros  »  Facultade de Farmacia  »  Información da Materia

P2101202 - Criterios de deseño de sistemas de liberación de medicamentos (Módulo Optativo OpciónTecnoloxía Farmacéutica) - Curso 2013/2014

Información

  • Créditos ECTS
  • Créditos ECTS: 3.00
  • Total: 3.0
  • Horas ECTS
  • Clase Expositiva: 9.00
  • Clase Interactiva Laboratorio: 6.00
  • Clase Interactiva Seminario: 6.00
  • Horas de Titorías: 3.00
  • Total: 24.0

Outros Datos

  • Tipo: Materia Ordinaria Máster RD 1393/2007
  • Departamentos: Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica
  • Áreas: Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica
  • Centro: Facultade de Farmacia
  • Convocatoria: 2º Semestre de Titulacións de Grao/Máster
  • Docencia e Matrícula: Primeiro Curso (1º 1ª vez)

Profesores

NomeCoordinador
BLANCO MENDEZ, JOSE.NON
MARTINEZ PACHECO, RAMON.SI

Horarios

NomeTipo GrupoTipo DocenciaHorario ClaseHorario exames
Grupo /CLE_01OrdinarioClase ExpositivaSINON
Grupo /CLIL_01OrdinarioClase Interactiva LaboratorioNONNON
Grupo /CLIS_01OrdinarioClase Interactiva SeminarioSINON
Grupo /TI-ECTS01OrdinarioHoras de TitoríasNONNON
Grupo /TI-ECTS02OrdinarioHoras de TitoríasNONNON

Programa

Existen programas da materia para os seguintes idiomas:

  • Castelán
  • Galego


  • Obxectivos da materia
    Describir os requisitos de biodisponibilidad de distintos fármacos tipo
    Construír o perfil de estabilidade dos fármacos
    Definir as propiedades organolépticas dos fármacos e coñecer os procedementos tecnolóxicos para a súa corrección
    Adquirir unha visión integradora dos criterios a utilizar para o deseño de formas de dosificación de medicamentos

    Contidos
    Bloque temático 1. Biodisponibilidad
    Definición da biodisponibilidad óptima dun fármaco a través das súas propiedades biofarmacéuticas, farmacocinéticas e terapéuticas.

    Bloque temático 2. Estabilidade
    Estudos de estabilidade de fármacos en disolución e en estado sólido: Efecto de distintos factores. Aspectos críticos.

    Bloque temático 3. Propiedades organolépticas.
    Caracterización das propiedades organolépticas dos fármacos. Métodos in vitro e paneis de probadores. Procedementos tecnolóxicos de corrección organoléptica.

    Bibliografía básica e complementaria
    Avdeef
    Absorption and Drug Development
    John Wiley & Sons, New Xersei, 2003

    C-J Le, L.H. Le e C-H Lu
    Development and Evaluation of Drugs
    CRS Press, Boca Raton, 2003

    S. Yosioka e Ou.J. Stella
    Stability of Drugs and Dosage Forms
    Kluwer, New York, 2000

    P. Macheras, C. Reppas e J.B. Dressman
    Biopharmaceutics of Orally Administered Drugs
    Ellis Horwood, London, 1995

    J. Andre Jackson
    Generics & Bioequivalence
    CRC Press, Boca Raton, 1994

    Adjei, R. Doyle e T. Reiland
    Flavors and Flavors Modifiers, en: Encyclopedia of Pharmaceutical Tecnology, vol 6. J. Swarbrick e J.C. Boylan eds.
    M. Dekker, New York, 1992, pp 101-141

    J.T. Carstensen
    Drug Stability. Principles and Practices
    M. Dekker, New York, 1990

    Competencias
    Describir os requisitos de biodisponibilidad de distintos fármacos tipo
    Construír o perfil de estabilidade dos fármacos
    Definir as propiedades organolépticas dos fármacos e coñecer os procedementos tecnolóxicos para a súa corrección
    Adquirir unha visión integradora dos criterios a utilizar para o deseño de formas de dosificación de medicamentos

    Metodoloxía da ensinanza
    Clases teóricas: Fundamentos dos requisitos de deseño de medicamentos
    Prácticas laboratorio: Obtención de datos experimentais necesarios para a elaboración de criterios de deseño
    Seminarios (estudo de casos): Visión integradora

    Sistema de evaluación
    Avaliación continua das distintas actividades a desenvolver polos alumnos
    Valoración resolución caso tipo

    Tempo de estudo e traballo persoal
    Tempo de estudo e traballo persoal
    A B C D
    Actividade
    Horas de clase
    Factor de traballo do estudante*
    Horas de traballo persoal do estudante
    Horas totais
    (D=A+C)
    Créditos ECTS
    (E/25)

    Teoría
    Clases teóricas
    15
    1,5
    22,5
    37,5
    1,5
    Prácticas
    Prácticas laboratorio (Estabilidade)
    10
    1,0
    10,0
    20
    0,8
    Outras actividades
    Seminarios. (Resolución de casos tipo)
    6
    1,5
    7,0
    15,0
    0,6
    Avaliación
    Resolución caso tipo
    -
    -
    2,5
    2,5
    0,1

    TOTAL

    30
    45
    75
    3

    Recomendacións para o estudo da materia
    Coñecemento, a nivel básico, de inglés científico-técnico